Die Ergebnisse einer neuen retrospektiven Studie könnten einige Sorgen von Patienten und Ärzten bezüglich Revlimid und dem Risiko von Zweitmalignomen mindern.

Die Studie deckte auf, dass das Risiko eines Zweitmalignoms infolge der Behandlung mit Revlimid hauptsächlich dann bestand, wenn ein Patient gleichzeitig mit oralem Melphalan behandelt wurde.

Revlimid (Lenalidomid) schien nicht mit einem erhöhtem Risiko eines Zweitmalignoms verbunden zu sein, wenn es mit Dexamethason oder Cyclophosphamid verabreicht wurde.

Und obwohl die Behandlung mit Revlimid vor oder nach einer Hochdosistherapie mit Melphalan das Risiko eines Zweitmalignoms ebenfalls zu vergrößern schien, war die Zunahme …

Das pharmazeutische Unternehmen Celgene, das Revlimid in den Vereinigten Staaten und international vermarktet, hat am 21. Juni bekanntgegeben, dass es den Zulassungsantrag für Revlimid als Initialtherapie für neu diagnostizierte Myelompatienten und als Erhaltungstherapie in Europa zurückgezogen hat.

Das Unternehmen verschiebt auch einen ähnlichen Antrag, den es eigentlich in 2012 bei der amerikanischen Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) einreichen wollte, auf das nächste Jahr.

Der europäische Zulassungsantrag wurde aufgrund von Bedenken, die die europäischen Behörden bezüglich der Verbindung zwischen Revlimid (Lenalidomid) und Zweitmalignomen zum Ausdruck gebracht haben, zurückgezogen.

Celgene’s Ankündigung …

Montag war der vierte Tag der Jahresversammlung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO 2011) in Chicago. Obwohl das Meeting Dienstag endete, war Montag der letzte Tag, der Myelom-relevante Themen behandelte.

Der Morgen begann mit Zusammenfassungen der Höhepunkte vom Sonntag. Dr. Ivan Borello von der Johns Hopkins University School of Medicine war eingeladen, einen 15-minütigen Vortrag zu halten, der die Myelom-Höhepunkte nochmal wiederholte (siehe Teil 1 und Teil 2 der Zusammenfassungen von Tag 3 in Myeloma Beacon für weitere Informationen).

Weitere Information über das Myelom wurden auf Poster-Sitzungen am Morgen und Nachmittag …

Gestern war der dritte Tag der Jahresversammlung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO) 2011 in Chicago, und es gab besonders viele Vorträge zum multiplen Myelom.

Es gab eine Morgensitzung, auf der insgesamt acht Forschungsprojekte präsentiert und diskutiert wurden. Am späten Nachmittag gab es eine Fortbildungssitzung, die sich mit unterschiedlichen Vorträgen über das multiple Myelom beschäftigte.

Die Vorträge während der Morgensitzung wurden zu drei verschiedenen Themen gehalten: Revlimid (Lenalidomid) und seine potenzielle Verbindung zu sekundären Malignomen, die Myelom-assoziierte Knochenerkrankung und neue Medikamente, die als potenzielle Behandlungen für das multiple Myelom entwickelt werden. …

Drei Myelomexperten präsentierten gestern weitere klinische Studiendaten, die sich mit der möglichen Verbindung zwischen Revlimid und sekundären Malignomen bei Myelompatienten beschäftigen. Alle drei Experten kamen zu dem Schluss, dass der Vorteil von Revlimid in der Myelombehandlung die Risiken überwiegt.

Die Vorträge wurden auf einer Sitzung der Jahresversammlung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO) in Chicago gehalten.

Dr. Ola Landgren vom amerikanischen National Cancer Institute bemerkte in einer Zusammenfassung der drei Vorträge, dass das Risiko, ein sekundäres Malignom im Anschluss an eine Revlimid (Lenalidomid) Therapie zu entwickeln, bedeutend niedriger war als das …

Nach einer Woche Diskussionen über die potenzielle Verbindung zwischen der Revlimid-Erhaltungstherapie und Zweitmalignomen haben die Mitglieder der Internationalen Myelom Arbeitsgruppe entschieden, dass mehr Informationen erforderlich sind, bevor sie eine Konsensempfehlung herausgeben können.

Einige Myelom-Experten haben sich unterschiedlich dazu geäußert, ob die potenzielle Verbindung zu den Zweitmalignomen den Gebrauch von Revlimid (Lenalidomid) als eine Myelom-Therapie einschränken sollte (siehe ähnliche Nachrichten von Myeloma Beacon). Die Entscheidung von der Internationalen Myelom Arbeitsgruppe (IMWG) weist darauf hin, dass kein Konsens bezüglich der Kontroverse besteht.

Die Hauptsorge besteht über den Einsatz von Revlimid als Erhaltungstherapie nach der …

Meinungsverschiedenheiten scheinen sich zwischen Myelom-Forschern bezüglich einer möglichen Verbindung zwischen dem langfristigem Revlimid-Gebrauch und dem Auftreten von sekundären Malignomen zu entwickeln.

Viele Forscher sind der Meinung, dass die gegenwärtige Kontroverse keine Änderung in der Anwendung von Revlimid (Lenalidomid) in der Myelomtherapie rechtfertige. Andere Forscher glauben jedoch, dass die Kontroverse wichtige Fragen aufwirft, die den vorsichtigeren Einsatz des Medikamentes rechtfertigen.

Sorgen über eine potentielle Verbindung von Revlimid mit sekundären Malignomen tauchten zuerst auf der Jahresversammlung der American Society of Hematology im Dezember auf. Auf diesem Treffen wurden Ergebnisse von drei Studien, der CALGB …