Los resultados de un reciente estudio retrospectivo indican que conocer las anomalías cromosómicas puede ser útil para predecir qué pacientes con mieloma indolente tienen un mayor riesgo de progresión a mieloma múltiple activo, o sintomático.

En concreto, los investigadores de la Clínica Mayo han averiguado que los pacientes con la anomalía cromosómica conocida como t(4;14) evolucionan a mieloma sintomático con más rapidez y tenían una supervivencia más corta comparados con los pacientes con otras anomalías cromosómicas.

“Este estudio muestra que el riesgo de progresión desde mieloma múltiple indolente a mieloma múltiple sintomático …