Yeni yayınlanan bir çalışma, kromozomlarında del(1p21) veya del(17p) anomalileri olan ve Revlimid-Deksamatazon tedavisi olan miyelom hastalarında, hastalığın, kromozomlarında anomali olmayan hastalara göre daha çabuk ilerlediği ve daha düşük sağ kalma oranlarına sebep olduğunu göstermiştir.

Kromozomal anomaliler, kromozomda olan yapısal değişikliklerden kaynaklanmaktadır. Kromozomlardaki bu değişiklikler, silinme, eklenme, kopyalanma ve koromozomal bölgelerin yer değiştirmesinden dolayı meydana gelebilir. Kromozomal anomaliler multipl miyelom hastalığında yüksek risk faktörü olarak kabul edilmekte olup, hastaların tedavilere daha az duyarlı olmasından dolayı bilimadamları için önemli bir odak noktası olarak kabul edilmektedir.

Daha önceden yapılmış bir grup çalışma Revlimid (Lenalidomid)-Deksametazon (Dekadron) …