Ein Team von britischen und deutschen Forschern hat spezifische Regionen des menschlichen Erbgutes identifiziert, die sich durchgehend zwischen Leuten mit multiplem Myelom und Leuten, die die Krankheit nicht haben, unterscheiden.

Die neuen Ergebnisse, die am 27. November in einem Forschungsartikel veröffentlicht wurden, helfen dabei zu erklären, warum das Risiko eines Myeloms in einigen Familien höher zu sein scheint als in anderen.

Darüber hinaus könnte die genaue Bestimmung der Regionen des menschlichen Erbgutes, die mit einem vergrößerten Risikos eines multiplen Myeloms verbunden sind, zu besseren Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten für das Myelom führen.

"Diese …